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Accès aux soins des personnes sourdes et malentendantes
Centre de compétence des microangiopathies thrombotiques (MAT)

Maladies prises en charge

Microangiopathie thrombotique

  • Lupus érythémateux systémique
  • Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
    • SHU atypique associé à une anomalie C3
    • SHU atypique associé à une anomalie MCP/CD 46
    • SHU atypique associé à une anomalie du facteur B
    • SHU atypique associé à une anomalie du facteur H
    • SHU atypique associé à une anomalie du facteur I
    • SHU atypique associé à des anticorps anti-facteur H
    • SHU atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline
    • SHU atypique par déficit en DGKE
  • Déficit en méthylcobalamine type cbIG
    • Purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT)
    • Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
    • Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
    • Syndrome hémolytique et urémique typique
    • Lupus érythémateux disséminé de l’enfant

Public accueilli

Adulte

Consultation

Coordonnateur : Pr MOULIN Bruno

Contact

Tel : 03 69 55 05 11

Venir à la consultation

Nouvel Hôpital civil

Service de néphrologie, dialyse et transplantation

Rez-de jardin

Ascenseur E – Niveau -1

Réseau maladies rares

Le centre de Strasbourg fait partie du réseau du ”Centre de référence des microangiopathies thrombotiques (MAT)” , composé de 31 centres répartis sur l’ensemble du territoire et rattaché à la filière de santé maladies rare MaRIH, dédiée aux maladies rares immuno-hématologiques.


Associations de patients


Activités du centre

Ce centre vise à faciliter le diagnostic, organiser les soins, et optimiser le suivi des patients à travers une approche multidisciplinaire. En effet, bien que les MAT puissent mettre en jeu la vie des patients à court terme, une prise en charge appropriée peut considérablement améliorer leur pronostic. Reconnaître rapidement ces pathologies est donc crucial pour établir un diagnostic précis et commencer un traitement adapté en urgence.

Protocoles nationaux de diagnostic et de soins

Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.

Mis à jour le 24/04/2024