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Accès aux soins des personnes sourdes et malentendantes
Centre de compétence des maladies osseuses constitutionnelles (MOC)

Maladies prises en charge

Il existe plus de 460 maladies osseuses constitutionnelles

En savoir plus

  • Augmentation de la condensation osseuse, ostéosclérose
  • Chondrodysplasies létales
  • Chondrodysplasies ponctuées
  • Ciliopathies squelettiques
  • Déficit statural avec rhizomélie
  • Dislocations multiples et linkeropathies
  • Dysostoses cranio-faciales, costo-vertébrales, rotuliennes et des extrémités et synostoses
  • Dysplasies acroméliques, brachydactylies avec épiphyses en cônes
  • Dysplasies épiphysaires multiples (ou poly-épiphysaires)
  • Dysplasies mésoméliques et acromésoméliques
  • Dysplasies métaphysaires
  • Dysplasies spondylo-épi-(méta)physaires [SE(M)D]
  • Fragilités osseuses
  • Maladies métaboliques avec atteinte squelettique prédominante
  • Ostéolyses
  • Pathologies avec développement anarchique du tissu osseux
  • Pathologies avec gracilité des os longs et nanismes primordiaux
  • Syndromes avec croissance excessive avec atteinte squelettique

 

Public accueilli

Adulte - Enfant

Consultation

Coordonnatrice : Dr SCHAEFER Elise

Equipe du centre

Contacts

Enfants

Adultes 

  • Tel : 03 88 12 79 64

Venir à la consultation

Enfants

Hôpital civil, Institut de Génétique Médicale d’Alsace

Service de génétique médicale

Adultes 

Hôpital de Hautepierre

Service de rhumatologie

Ascenseur D – Niveau 6 

Réseau maladies rares

Le centre de Strasbourg fait partie du réseau du Centre de référence des maladies osseuses constitutionnelles (MOC) “, composé de 25 centres répartis sur l’ensemble du territoire, et rattaché à la filière de santé maladies rares OSCAR, dédiée aux  maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage.


Associations de patients


Activités du centre

Le Centre de Compétence des Maladies Osseuses Constitutionnelles (MOC) de Strasbourg se consacre à la prise en charge des maladies osseuses héréditaires telles que l’ostéogenèse imparfaite, l’achondroplasie, l’ostéoporose juvénile et les dysplasies osseuses. Avec une équipe pluridisciplinaire de spécialistes, il offre des évaluations complètes et des soins adaptés à chaque patient. Ses missions principales comprennent le diagnostic précis, la gestion des symptômes, les conseils génétiques et la promotion de la recherche pour améliorer la compréhension et la prise en charge de ces affections.

Protocoles nationaux de diagnostic et de soins

Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares.

Mis à jour le 14/05/2024